Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Абилифай (ABILIFY) — раствор для приёма внутрь, выпускаемый во флаконе объёмом 150 мл.
Действующее вещество — арипипразол. Это антипсихотическое соединение второго поколения с модулирующим влиянием на дофаминовую и серотониновую передачу в центральной нервной системе.
Концентрация раствора составляет 1 мг арипипразола в 1 мл. Следовательно, полный флакон содержит 150 мг активного вещества.
Абилифай относится к психофармакологическим средствам группы атипичных антипсихотиков. В соответствии с инструкцией его назначают:
Арипипразол частично активирует дофаминовые D₂- и серотониновые 5-HT₁A-рецепторы, одновременно ограничивая передачу сигнала через 5-HT₂A-рецепторы. Такой механизм отличается от простого подавления дофамина: молекула помогает уменьшать чрезмерную дофаминовую активность в тех нейронных системах, где она связана с бредом, галлюцинациями, психомоторным возбуждением или манией, не выключая дофаминовую передачу полностью.
Клинический результат зависит от диагноза. Он может выражаться в ослаблении психотических переживаний и нарушений мышления, снижении маниакального возбуждения, импульсивности и раздражительности, а при комбинировании с антидепрессантом — в усилении ответа на основную терапию.
После приёма раствора максимальная концентрация арипипразола в крови обычно формируется примерно через 3–5 часов, однако это фармакокинетический показатель, а не срок исчезновения симптомов. Первые заметные клинические изменения могут появиться через несколько дней, но нередко для их уверенной оценки требуется несколько недель.
Равновесная концентрация вещества при ежедневном применении достигается приблизительно за 14 дней.
Препарат принимают перорально, отмеряя назначенный врачом объём дозировочной пипеткой или мерным стаканчиком. Приём пищи существенно не изменяет общую биодоступность вещества.
Препарат применяется у взрослых, у подростков 13–17 лет при шизофрении и у детей и подростков 6–17 лет при раздражительности, связанной с аутистическим расстройством. Для детей младше шести лет применение не рекомендовано из-за отсутствия достаточных данных.
Абилифай является рецептурным лекарственным средством.
В коробке находится один защищённый от открывания детьми флакон с 150 мл раствора. Комплектация производителя также предусматривает мерный стаканчик объёмом 30 мл и дозировочную пипетку на 2 мл, предназначенные для точного набора назначенного количества лекарства.
В 1 мл раствора содержится:
К другим вспомогательным компонентам относятся глицерин, DL-молочная кислота, гидроксид натрия, пропиленгликоль, динатрия эдетат, натуральный ароматизатор Orange Cream WONF и очищенная вода.
В отличие от веществ, полностью блокирующих дофаминовые рецепторы, арипипразол действует как частичный агонист D₂-дофаминовых и 5-HT₁A-серотониновых рецепторов и одновременно препятствует активации 5-HT₂A-рецепторов. Такое сочетание позволяет уменьшать чрезмерную дофаминовую передачу в тех нейронных системах, где она патологически усилена, не подавляя ее одинаково во всех отделах мозга.
На клиническом уровне это может проявляться ослаблением бредовых убеждений, галлюцинаций, психомоторного возбуждения, раздражительности и маниакальной активности. При длительном лечении препарат помогает поддерживать достигнутую стабилизацию и снижать вероятность повторного обострения у пациентов, ответивших на арипипразол.
Раствор применяется:
Абсолютным противопоказанием является аллергия на любой компонент раствора.
Из-за состава препарат не подходит пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Раствор не рекомендуется детям младше 6 лет, поскольку его безопасность и результативность в этой возрастной группе не установлены.
Он также не зарегистрирован для лечения психоза, связанного с деменцией: у пожилых пациентов с таким состоянием антипсихотики ассоциированы с повышением смертности и риска цереброваскулярных осложнений.
До начала терапии врачу необходимо сообщить о следующих обстоятельствах:
Во время лечения важно наблюдать за массой тела, аппетитом, уровнем глюкозы и, при наличии факторов риска, липидным профилем. Пациенту и близким следует обращать внимание на необычное усиление азартного поведения, сексуальных побуждений, неконтролируемых покупок или переедания. Подобные изменения требуют обращения к врачу, даже если сам пациент не считает их симптомом болезни.
Арипипразол может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость или двоение изображения. До выяснения индивидуальной реакции не следует управлять автомобилем и выполнять потенциально опасную работу.
Раствор принимают один раз в сутки, примерно в одно и то же время, независимо от еды. Его отмеряют комплектной пипеткой или мерной емкостью. Соотношение простое: 1 мл раствора = 1 мг арипипразола. Перед приемом препарат не рекомендуется разводить напитками либо смешивать с пищей.
| Клиническая ситуация | Обычная схема |
| Шизофрения у взрослых | Начало с 10–15 мл один раз в день; стандартная поддерживающая доза — 15 мл. Рабочий диапазон составляет 10–30 мл, максимум — 30 мл в сутки |
| Маниакальный эпизод у взрослых | Обычно начинают с 15 мл один раз в день. В отдельных клинических ситуациях врач может назначить до 30 мл; изменения делают не чаще одного раза в 24 часа. Максимум — 30 мл |
| Профилактика повторной мании | Как правило, сохраняют дозу, на которой был купирован маниакальный эпизод; последующие изменения зависят от переносимости |
| Дополнение к антидепрессанту | Начальная доза — 5 мл в сутки; диапазон — 5–15 мл. При недостаточной переносимости возможно уменьшение до 2 мл. Повышение проводят с промежутками не менее одной недели |
| Шизофрения у подростков 13–17 лет | 2 мл в сутки первые 2 дня, затем 5 мл еще 2 дня, после чего — 10 мл в сутки. Дальнейшее повышение возможно ступенями по 5 мл, но польза доз выше 10 мл у подростков изучена ограниченно |
| Раздражительность при аутистическом расстройстве, 6–17 лет | Начало с 2 мл в сутки, затем постепенное повышение до 5 мл. Обычная целевая доза — 5–10 мл, максимальная — 15 мл; между этапами титрации предусматривают интервал не менее недели |
Срок лечения не устанавливается заранее одинаково для всех пациентов. При остром психотическом или маниакальном эпизоде терапию продолжают до устойчивого контроля симптомов, после чего врач оценивает необходимость поддерживающего приема. Антиманиактическая эффективность изучалась в исследованиях продолжительностью примерно 3–12 недель, однако профилактическое лечение может быть значительно более длительным.
При шизофрении поддерживающая терапия нередко продолжается месяцами или годами, если препарат предотвращает обострения и остается переносимым. При добавлении к антидепрессанту и при аутистической раздражительности необходимость дальнейшего приема требуется регулярно пересматривать.
Наиболее характерные реакции: внутреннее двигательное беспокойство — акатизия, тошнота, бессонница, тревожность, головная боль, дрожание рук, сонливость или, напротив, ощущение повышенной активности. Возможны головокружение, нечеткость зрения, утомляемость, диспепсия, запор, рвота, усиленное слюноотделение и икота.
Менее частые проявления: снижение давления при вставании, обморок, учащенное сердцебиение, изменение аппетита и массы тела, повышение сахара в крови, мышечная скованность, непроизвольные движения, затруднение глотания, повышенная потливость, выпадение волос, отеки и изменения печеночных показателей.
У детей и подростков чаще, чем у взрослых, отмечаются сонливость, седация и двигательные нарушения. При терапии раздражительности на фоне аутизма также возможны утомляемость, слюнотечение, изменение аппетита, сухость во рту, повышение температуры и увеличение массы тела.
Алкоголь на фоне лечения следует исключить.
Достаточных контролируемых исследований у беременных женщин нет. Препарат может назначаться только тогда, когда ожидаемая польза для матери обоснованно превышает возможный риск для плода.
Арипипразол и продукты его обмена проникают в грудное молоко. Кроме того, вещество способно снижать концентрацию пролактина и тем самым уменьшать образование молока. Врач совместно с женщиной должен решить, прекращать ли грудное вскармливание или подбирать другую терапию, учитывая состояние матери и потенциальный риск для младенца.
Пропущенная доза: принять ее после того, как пациент вспомнил о пропуске. Если уже приближается время следующего приема, пропущенную дозу не компенсируют. Нельзя принимать две суточные дозы одновременно или в течение одного дня.
Случайный прием избыточного количества: передозировка может проявляться выраженной сонливостью, заторможенностью, возбуждением, спутанностью сознания, тошнотой, рвотой, диареей, учащенным сердцебиением, изменением давления, непроизвольными движениями, судорогами или потерей сознания. Самостоятельно вызывать рвоту или принимать активированный уголь не нужно: необходимость таких мер определяет медицинский специалист.
Невскрытый препарат сохраняет пригодность 36 месяцев от даты производства. Флакон следует держать в оригинальной упаковке при температуре ниже 30 °C, в месте, недоступном детям.
После первого вскрытия раствор разрешается использовать не более 6 месяцев, но не дольше общей даты годности, указанной на упаковке. Дату открытия желательно записать на коробке.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления различной степени тяжести
Лекарственные комбинации
Беременность и кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
АНАЛОГИ
Аналоги
Источники
г. Ростов-на-Дону, просп. Михаила Нагибина, 32/2
Заказывайте по телефону: +7 (863) 333-22-69
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: